Alkany-węglowodory, tylko wiązania pojedyncze pomiędzy węglami
CnH2n+2-wzór ogólny
CH4-metan,C2etan, C3Propan,C4Butan,C5pentan,C6heksan,C7heptan,C8oktan,C9nonan,10dekan, 11undekan,12dodekan,13tridekan,14tetradekan,15pentadekan,16heksandekan,17oktadekan
(tutaj podstawiacie wzór liczby przy nazwach to liczby atomów węgla)
Właściwości chemiczne:
do C4-gazy, do C16-ciecze, od C17-ciala stałe,
ogólnie :są mało reaktywne, ulegają spalaniu, temp wrzenia rośnie wraz ze wzrostem l. atomów C, wszystkie są bezbarwne i praktycznie nierozpusz w H2O
Metody otrzymywania
1) synteza pierwiastków C+2H2->CH4
2) synteza z czadu i wodoru CO+3H2->CH4+H2O
3) hydroliza węglika glinu- Al4C3 +12H2O ->3CH4+4Al(OH)3
4) destylacja ropy naftowej
Utlenianie alkanów- są łatwopalne- dlatego stosowane jako paliwa
1)spalanie normalne: CH4+O2 ->CO2+H2O
Dla przemysłu większe znaczenie ma kontrolowane spalanie metanu tzn., ograniczony dostęp O2
2)półspalanie : CH4+O2->CO+H2
3)Spalanie niecałkowite: CH4+O2->C+H2O
Chlorowanie matanu
1)CH4+Cl2->CH3Cl(chlorometan)+HCl
2) CH3CL +Cl2->CH2C2(dichloro-) +HCL
3)tri chlorometan
4)tetrachlorometan
IZOMERIA ŁANCUCHOWA
Izomeria- zjawisko występowania dwóch lub większej ilości związków organicznych o tym samym wzorze sumarycznym- różnej budowie cząsteczki, kiedy występuje rożna budowa łańcucha węglowego wtedy mówimy o izomerii łańcuchowej
Zasady nomenklatury 1) liczymy C w najdłuższym łańcuchu i nazwe tworzymy np. heksan 2) Numerujemy atomy węgla tak żeby te podsawniki miały jak najmniejszą sumą 3) Wymieniamy grupy alkilowe wraz z numerem węgla w kolejności alfabetycznej4) Jeśli występują pierwiastki mają pierwszeństwo w nazwie, 5)Jeśli występuje kilka takich samych podstawników to w nazwie stosujemy przedrostki di- tri- tetra- penta-
Grupy alkilowe:
metylowa: CH3,etylowa:C2H5,propylowa: C3H7, butanowa C4H9 itd
